Doen\u00e7as Comuns em Idosos
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\n– Cataratas
\n– Cancro
\n– Osteoporose
\n– Diabetes
\n– Surdez<\/strong><\/h3>\n<\/div><\/section><\/div>

\n– Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jacob
\n– Dem\u00eancia devido ao \u00e1lcool
\n– Doen\u00e7a de Huntington
\n– Dem\u00eancia Frontotemporal
\n– Dem\u00eancia de Corpos de Lewy<\/strong><\/h3>\n<\/div><\/section><\/div>

\n– Doen\u00e7a de Parkinson
\n– Dem\u00eancia Vascular
\n– Doen\u00e7a de Alzheimer
\n– Depress\u00e3o
\n– Doen\u00e7as Cardiovasculares<\/strong><\/h3>\n<\/div><\/section><\/div>

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O que \u00e9 a Doen\u00e7a de Alzheimer?<\/strong><\/h3>\n

A Doen\u00e7a de Alzheimer \u00e9 um tipo de dem\u00eancia que provoca uma deteriora\u00e7\u00e3o global, progressiva e irrevers\u00edvel de diversas fun\u00e7\u00f5es cognitivas (mem\u00f3ria, aten\u00e7\u00e3o, concentra\u00e7\u00e3o, linguagem, pensamento, entre outras).<\/p>\n

Esta deteriora\u00e7\u00e3o tem como consequ\u00eancias altera\u00e7\u00f5es no comportamento, na personalidade e na capacidade funcional da pessoa, dificultando a realiza\u00e7\u00e3o das suas atividades de vida di\u00e1ria.<\/p>\n

O nome desta doen\u00e7a deve-se a Alois Alzheimer, m\u00e9dico alem\u00e3o que em 1907, descreveu pela primeira vez a doen\u00e7a.<\/p>\n

\u00c0 medida que as c\u00e9lulas cerebrais v\u00e3o sofrendo uma redu\u00e7\u00e3o, de tamanho e n\u00famero, formam-se tran\u00e7as neurofibrilhares no seu interior e placas senis no espa\u00e7o exterior existente entre elas. Esta situa\u00e7\u00e3o impossibilita a comunica\u00e7\u00e3o dentro do c\u00e9rebro e danifica as conex\u00f5es existentes entre as c\u00e9lulas cerebrais. Estas acabam por morrer e isto traduz-se numa incapacidade de recordar a informa\u00e7\u00e3o. Deste modo, conforme a Doen\u00e7a de Alzheimer vai afetando as v\u00e1rias \u00e1reas cerebrais v\u00e3o-se perdendo certas fun\u00e7\u00f5es ou capacidades.<\/p>\n<\/div><\/section><\/div>

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A Doen\u00e7a de Alzheimer \u00e9 uma doen\u00e7a neurodegenerativa<\/strong><\/p>\n

Em termos neuropatol\u00f3gicos, a Doen\u00e7a de Alzheimer caracteriza-se pela morte neuronal em determinadas partes do c\u00e9rebro, com algumas causas ainda por determinar.<\/p>\n

Tipos de Doen\u00e7a de Alzheimer<\/strong><\/p>\n

Existem dois tipos diferentes de Doen\u00e7a de Alzheimer:<\/strong><\/p>\n

– A Doen\u00e7a de Alzheimer espor\u00e1dica pode afetar adultos de qualquer idade, mas ocorre habitualmente ap\u00f3s os 65 anos. Esta \u00e9 a forma mais comum de Doen\u00e7a de Alzheimer e afeta pessoas que podem ter ou n\u00e3o, antecedentes familiares da doen\u00e7a. Parece n\u00e3o existir hereditariedade da Doen\u00e7a de Alzheimer espor\u00e1dica, de in\u00edcio tardio. Contudo, \u00e9 poss\u00edvel que algumas pessoas possam herdar uma maior ou menor probabilidade para desenvolverem a doen\u00e7a numa idade avan\u00e7ada. O ApoE14 \u00e9 o \u00fanico gene associado a um ligeiro aumento do risco de desenvolver Doen\u00e7a de Alzheimer, de in\u00edcio tardio. Mesmo assim, metade das pessoas portadoras deste gene, e que vivem at\u00e9 aos 85 anos, n\u00e3o desenvolve Dem\u00eancia nesta idade. Os investigadores est\u00e3o a tentar encontrar outros fatores de risco, gen\u00e9ticos e ambientais que possam tornar o desenvolvimento da Doen\u00e7a de Alzheimer mais ou menos prov\u00e1vel. No entanto at\u00e9 \u00e0 presente data o \u00fanico fator de risco evidente para o desenvolvimento desta doen\u00e7a parece ser a exist\u00eancia pr\u00e9via de um traumatismo craniano severo<\/p>\n

– A Doen\u00e7a de Alzheimer Familiar \u00e9 uma forma menos comum, na qual a doen\u00e7a \u00e9 transmitida de uma gera\u00e7\u00e3o para outra. Se um dos progenitores tem um gene mutado, cada filho ter\u00e1 50% de probabilidade de herd\u00e1-lo. A presen\u00e7a do gene significa a possibilidade da pessoa desenvolver a Doen\u00e7a de Alzheimer, normalmente entre os 40 e 60 anos. Este tipo de Doen\u00e7a de Alzheimer afeta um n\u00famero muito reduzido de pessoas<\/p>\n<\/div><\/section><\/div>

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Quais s\u00e3o os sintomas?<\/strong><\/p>\n

Nas fases iniciais, os sintomas da Doen\u00e7a de Alzheimer podem ser muito subtis. Todavia, come\u00e7am frequentemente por lapsos de mem\u00f3ria e dificuldade em encontrar as palavras certas para objetos do quotidiano. Estes sintomas agravam-se \u00e0 medida que as c\u00e9lulas cerebrais v\u00e3o morrendo e a comunica\u00e7\u00e3o entre estas fica alterada.<\/p>\n

Outros sintomas caracter\u00edsticos:<\/strong><\/p>\n

– Dificuldades de mem\u00f3ria persistentes e frequentes, especialmente de acontecimentos recentes;<\/p>\n

– Apresentar um discurso vago durante as conversa\u00e7\u00f5es;<\/p>\n

– Perder entusiasmo na realiza\u00e7\u00e3o de atividades, anteriormente apreciadas;<\/p>\n

– Demorar mais tempo na realiza\u00e7\u00e3o de atividades de rotina;<\/p>\n

– Esquecer-se de pessoas ou lugares conhecidos;<\/p>\n

– Incapacidade para compreender quest\u00f5es e instru\u00e7\u00f5es;<\/p>\n

– Deteriora\u00e7\u00e3o de compet\u00eancias sociais;<\/p>\n

–\u00a0 Imprevisibilidade emocional.<\/p>\n

Consoante as pessoas e as \u00e1reas cerebrais afetadas, os sintomas variam e a doen\u00e7a progride a um ritmo diferente. As capacidades da pessoa podem variar de dia para dia ou mesmo dentro do pr\u00f3prio dia, podendo piorar em per\u00edodos de stress, fadiga e problemas de sa\u00fade. No entanto, o certo \u00e9 que vai existir uma deteriora\u00e7\u00e3o ao longo do tempo. A Doen\u00e7a de Alzheimer \u00e9 progressiva e degenerativa e, atualmente, irrevers\u00edvel.<\/p>\n<\/div><\/section><\/div>

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O que \u00e9 a Dem\u00eancia?<\/strong><\/h3>\n

Dem\u00eancia \u00e9 o termo utilizado para descrever os sintomas de um grupo alargado de doen\u00e7as que causam um decl\u00ednio progressivo no funcionamento da pessoa. \u00c9 um termo abrangente que descreve a perda de mem\u00f3ria, capacidade intelectual, racioc\u00ednio, compet\u00eancias sociais e altera\u00e7\u00f5es das rea\u00e7\u00f5es emocionais normais.<\/p>\n

Quem desenvolve Dem\u00eancia?<\/strong><\/p>\n

Apesar da maioria das pessoas com Dem\u00eancia ser idosa, \u00e9 importante salientar que nem todas as pessoas idosas desenvolvem Dem\u00eancia e que esta n\u00e3o faz parte do processo de envelhecimento natural. A dem\u00eancia pode surgir em qualquer pessoa, mas \u00e9 mais frequente a partir dos 65 anos. Em algumas situa\u00e7\u00f5es pode ocorrer em pessoas com idades compreendidas entre os 40 e os 60 anos.<\/p>\n

Preval\u00eancia da Dem\u00eancia<\/strong><\/p>\n

A Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade estima que em todo o mundo existam 47.5 milh\u00f5es de pessoas com dem\u00eancia, n\u00famero que pode atingir os 75.6 milh\u00f5es em 2030 e quase triplicar em 2050 para os 135.5 milh\u00f5es.<\/p>\n<\/div><\/section><\/div>

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Formas mais comuns de Dem\u00eancia<\/strong><\/h3>\n

– A Doen\u00e7a de Alzheimer<\/strong><\/p>\n

A Doen\u00e7a de Alzheimer \u00e9 a forma mais comum de Dem\u00eancia, constituindo cerca de 50% a 70% de todos os casos. \u00c9 uma doen\u00e7a progressiva, degenerativa e que afeta o c\u00e9rebro. \u00c0 medida que as c\u00e9lulas cerebrais v\u00e3o sofrendo uma redu\u00e7\u00e3o, de tamanho e n\u00famero, formam-se tran\u00e7as neurofibrilhares no seu interior e placas senis no espa\u00e7o exterior existente entre elas. Esta situa\u00e7\u00e3o impossibilita a comunica\u00e7\u00e3o dentro do c\u00e9rebro e danifica as conex\u00f5es existentes entre as c\u00e9lulas cerebrais. Estas acabam por morrer, e isto traduz-se numa incapacidade de recordar ou assimilar a informa\u00e7\u00e3o. Deste modo, conforme a Doen\u00e7a de Alzheimer vai afetando as v\u00e1rias \u00e1reas cerebrais, v\u00e3o-se perdendo certas fun\u00e7\u00f5es ou capacidades.<\/p>\n

– Dem\u00eancia Vascular<\/strong><\/p>\n

Dem\u00eancia Vascular \u00e9 um termo utilizado para descrever o tipo de Dem\u00eancia associado aos problemas da circula\u00e7\u00e3o do sangue para o c\u00e9rebro e constitui o segundo tipo mais comum de Dem\u00eancia. Existem v\u00e1rios tipos de Dem\u00eancia Vascular, mas as duas formas mais comuns s\u00e3o a Dem\u00eancia por multienfartes cerebrais e Doen\u00e7a de Binswanger. A primeira \u00e9 causada por v\u00e1rios pequenos enfartes cerebrais, tamb\u00e9m conhecidos por acidentes isqu\u00e9micos transit\u00f3rios e \u00e9 provavelmente a forma mais comum de Dem\u00eancia Vascular. A segunda, tamb\u00e9m denominada por Dem\u00eancia vascular subcortical, est\u00e1 associada \u00e0s altera\u00e7\u00f5es cerebrais relacionadas com os enfartes e \u00e9 causada por hipertens\u00e3o arterial, estreitamento das art\u00e9rias e por uma circula\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea deficit\u00e1ria.<\/p>\n

A Dem\u00eancia vascular pode parecer semelhante \u00e0 Doen\u00e7a de Alzheimer e em algumas pessoas ocorre um quadro combinado destes dois tipos de Dem\u00eancia.<\/p>\n

– Doen\u00e7a de Parkinson<\/strong><\/p>\n

A Doen\u00e7a de Parkinson \u00e9 uma perturba\u00e7\u00e3o progressiva do sistema nervoso central, caracterizada por tremores, rigidez nos membros e articula\u00e7\u00f5es, problemas na fala e dificuldade na inicia\u00e7\u00e3o dos movimentos. Numa fase mais avan\u00e7ada da doen\u00e7a, algumas pessoas podem desenvolver Dem\u00eancia. A medica\u00e7\u00e3o pode melhorar a sintomatologia f\u00edsica, mas tamb\u00e9m pode provocar efeitos secund\u00e1rios que incluem: alucina\u00e7\u00f5es, del\u00edrios, aumento tempor\u00e1rio da confus\u00e3o e movimentos anormais.<\/p>\n

– Dem\u00eancia de Corpos de Lewy<\/strong><\/p>\n

A Dem\u00eancia de Corpos de Lewy \u00e9 causada pela degenera\u00e7\u00e3o e morte das c\u00e9lulas cerebrais. O nome deriva da presen\u00e7a de estruturas esf\u00e9ricas anormais, denominadas por corpos de Lewy, que se desenvolvem dentro das c\u00e9lulas cerebrais e que se pensa poderem contribuir para a morte destas. As pessoas com Dem\u00eancia de Corpos de Lewy podem ter alucina\u00e7\u00f5es visuais, rigidez ou tremores (parkinsonismo) e a sua condi\u00e7\u00e3o tende a oscilar rapidamente, de hora a hora ou de dia para dia. Estes sintomas permitem a sua diferencia\u00e7\u00e3o da Doen\u00e7a de Alzheimer. A Dem\u00eancia de Corpos de Lewy pode ocorrer, por vezes, simultaneamente com a Doen\u00e7a de Alzheimer e\/ou com a Dem\u00eancia Vascular. Pode ser dif\u00edcil fazer a distin\u00e7\u00e3o entre a Dem\u00eancia de Corpos de Lewy e a Doen\u00e7a de Parkinson, verificando-se que algumas pessoas com a \u00faltima desenvolvem uma forma de Dem\u00eancia semelhante \u00e0 primeira.<\/p>\n

– Dem\u00eancia Frontotemporal<\/strong><\/p>\n

Dem\u00eancia frontotemporal (DFT) \u00e9 o nome dado a um grupo Dem\u00eancias em que existe a degenera\u00e7\u00e3o de um ou de ambos os lobos cerebrais frontal ou temporais. Neste grupo de Dem\u00eancias est\u00e3o inclu\u00eddas a Dem\u00eancia fronto-temporal, Afasia Progressiva n\u00e3o-fluente, Dem\u00eancia sem\u00e2ntica e Doen\u00e7a de Pick. Cerca de 50% das pessoas com DFT tem hist\u00f3ria familiar da doen\u00e7a. As pessoas que herdam este tipo de Dem\u00eancia apresentam frequentemente uma muta\u00e7\u00e3o no gene da prote\u00edna tau, no cromossoma 17, o que leva \u00e0 produ\u00e7\u00e3o de uma prote\u00edna tau anormal. N\u00e3o s\u00e3o conhecidos outros fatores de risco.<\/p>\n

– Doen\u00e7a de Huntington<\/strong><\/p>\n

A Doen\u00e7a de Huntington \u00e9 uma doen\u00e7a degenerativa e heredit\u00e1ria, que afeta o c\u00e9rebro e o corpo. Inicia-se, habitualmente, no per\u00edodo entre os 30 e 50 anos e \u00e9 caracterizada pelo decl\u00ednio intelectual e movimentos irregulares involunt\u00e1rios dos membros ou m\u00fasculos faciais. As altera\u00e7\u00f5es de personalidade, mem\u00f3ria, fala, capacidade de discernimento e problemas psiqui\u00e1tricos s\u00e3o outros sintomas caracter\u00edsticos desta doen\u00e7a. N\u00e3o existe tratamento dispon\u00edvel para impedir a sua progress\u00e3o, contudo a medica\u00e7\u00e3o pode controlar as perturba\u00e7\u00f5es do movimento e os sintomas psiqui\u00e1tricos. Na maioria dos casos, a pessoa desenvolve Dem\u00eancia.<\/p>\n

– Dem\u00eancia provocada pelo \u00e1lcool (S\u00edndrome de Korsakoff)<\/strong><\/p>\n

O consumo excessivo de \u00e1lcool, particularmente se estiver associado a uma dieta pobre em vitamina B1 (tiamina) pode levar a danos cerebrais irrevers\u00edveis. Este tipo de dem\u00eancia pode ser prevenido e se houver cessa\u00e7\u00e3o do consumo podem existir algumas melhorias.<\/p>\n

As partes cerebrais mais vulner\u00e1veis s\u00e3o as implicadas na mem\u00f3ria, planeamento, organiza\u00e7\u00e3o e discernimento, compet\u00eancias sociais e equil\u00edbrio. Tomar vitamina B1 (tiamina) parece ajudar a prevenir e a melhorar esta condi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

– Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jacob<\/strong><\/p>\n

A Doen\u00e7a de Creutzfeldt-Jacob \u00e9 uma perturba\u00e7\u00e3o cerebral fatal, extremamente rara, causada por uma part\u00edcula de prote\u00edna denominada por pri\u00e3o. A sua incid\u00eancia por ano \u00e9 de um caso por cada milh\u00e3o de pessoas. Os primeiros sintomas incluem falhas de mem\u00f3ria, altera\u00e7\u00f5es do comportamento e falta de coordena\u00e7\u00e3o. \u00c0 medida que a doen\u00e7a progride, usualmente com rapidez, a deteriora\u00e7\u00e3o mental torna-se evidente, surgem movimentos involunt\u00e1rios, podendo a pessoa cegar, desenvolver fraqueza nos membros e, por fim, entrar em coma.<\/p>\n

Ser\u00e1 dem\u00eancia?<\/strong><\/p>\n

Existem v\u00e1rias situa\u00e7\u00f5es que produzem sintomas semelhantes \u00e0 Dem\u00eancia, como por exemplo algumas car\u00eancias vitam\u00ednicas e hormonais, depress\u00e3o, sobredosagem ou incompatibilidades medicamentosas, infe\u00e7\u00f5es e tumores cerebrais. Quando as situa\u00e7\u00f5es s\u00e3o tratadas, os sintomas desaparecem.<\/p>\n

\u00c9 essencial que o diagn\u00f3stico m\u00e9dico seja realizado numa fase inicial, quando os primeiros sintomas aparecem, de modo a garantir que a pessoa que tem uma condi\u00e7\u00e3o trat\u00e1vel seja diagnosticada e tratada corretamente. Por outro lado, se os sintomas forem causados por uma Dem\u00eancia, o diagn\u00f3stico precoce possibilita o acesso mais cedo a apoio, informa\u00e7\u00e3o e medica\u00e7\u00e3o, caso esta esteja dispon\u00edvel.<\/p>\n

A Dem\u00eancia pode ser heredit\u00e1ria?<\/strong><\/p>\n

Isto ir\u00e1 depender da causa da Dem\u00eancia, da\u00ed a import\u00e2ncia de existir um diagn\u00f3stico m\u00e9dico correto. Se tiver preocupa\u00e7\u00f5es sobre o risco de herdar Dem\u00eancia, consulte o seu m\u00e9dico. Salienta-se que a maioria dos casos de Dem\u00eancia n\u00e3o \u00e9 heredit\u00e1ria.<\/p>\n

Quais s\u00e3o os sinais inicias da Dem\u00eancia?<\/strong><\/p>\n

– Os sinais iniciais de Dem\u00eancia s\u00e3o muito subtis e vagos e podem n\u00e3o ser imediatamente \u00f3bvios. Alguns sintomas comuns s\u00e3o:<\/p>\n

– Perda de mem\u00f3ria frequente e progressiva;<\/p>\n

– Confus\u00e3o;<\/p>\n

– Altera\u00e7\u00f5es da personalidade;<\/p>\n

– Apatia e isolamento;<\/p>\n

– Perda de capacidades para a execu\u00e7\u00e3o das tarefas di\u00e1rias.<\/p>\n

Fontes:<\/p>\n

https:\/\/alzheimerportugal.org\/<\/a><\/p>\n<\/div><\/section>
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